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一步法RT-qPCR實驗優(yōu)化小技巧

常見的RT-qPCR流程一般分為RNA提取，逆轉(zhuǎn)錄、熒光定量PCR三個步驟，當(dāng)有的課題需要對某物種進(jìn)行多種處理后，檢測某個基因的表達(dá)水平，以驗證該基因應(yīng)對不同脅迫壓力的耐受力；或者經(jīng)某種病原菌侵染后，檢測寄主不同基因的表達(dá)水平，以探究可能涉及的通路及互作機理等……對于這幾類樣本數(shù)量較大，但樣本只需要檢測一次的實驗方案，我們常常推薦一步法RT-qPCR，即逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR配制一管體系，只需一次上機即可完成表達(dá)量的檢測。由于將RNA逆轉(zhuǎn)錄與熒光定量PCR的體系配制合為一步，...

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石蠟切片Protocol實驗需要注意哪些要點呢？

石蠟切片是一種常見的組織學(xué)技術(shù)，用于觀察組織的微觀結(jié)構(gòu)。在進(jìn)行石蠟切片實驗時，有許多細(xì)節(jié)需要注意，這些細(xì)節(jié)往往決定了切片的質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確性。那么石蠟切片Protocol實驗需要注意哪些要點呢？本期內(nèi)容將為你揭示一些關(guān)鍵的細(xì)節(jié)，助你獲得最佳的石蠟切片效果。1.組織固定1）取新鮮組織，分割塊的大小，宜小不宜大，一般不超過1cm3，用預(yù)冷的PBS沖洗，置于10%的福爾馬林固定液中固定24小時。2）取出組織，蒸餾水沖洗30分鐘。2.組織脫水，包埋，切片1）自動脫水：設(shè)定脫水程序，7...

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細(xì)胞貼壁不均勻的原因有哪些呢？

在培養(yǎng)貼壁細(xì)胞的時候，偶爾會出現(xiàn)細(xì)胞接種后貼壁不均勻的情況。有的地方長得非常密集，有的地方卻太稀疏。雖然這對于常規(guī)培養(yǎng)并不算大問題，但有時則可能影響后續(xù)的實驗進(jìn)程。所以一旦遇到貼壁不勻，建議排查原因并優(yōu)化操作方案。那么，造成細(xì)胞貼壁不均勻的原因有哪些呢？本期內(nèi)容一起來跟著小編的腳步學(xué)習(xí)一下吧！情況一：局部生長密集，密集處呈不規(guī)則分布原因：一般是接種時沒有混勻，或者細(xì)胞傳代時沒有消化che底從而形成細(xì)胞團(tuán)塊導(dǎo)致的解決方案：繼續(xù)培養(yǎng)1-2天，待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，重新消化接種，接種時...

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原代細(xì)胞分離的原理

原代細(xì)胞分離培養(yǎng)是一項實驗技術(shù)，它涉及從生物體中提取組織或細(xì)胞，并將它們轉(zhuǎn)移到體外環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。這些來源包括各種組織器官、外周血和胚胎等。在培養(yǎng)過程中，原代細(xì)胞的生長速度相對較慢，通常在培養(yǎng)的10代內(nèi)停止生長。因此，通常將培養(yǎng)的細(xì)胞歸類為原代細(xì)胞培養(yǎng)，這些細(xì)胞包括第1到第10代的細(xì)胞。下面讓我們一起來看看原代細(xì)胞分離的原理吧！實驗原理：原代細(xì)胞保持了體內(nèi)原始細(xì)胞的生物學(xué)特性，接近于體內(nèi)的生長特性。因此，它們?yōu)檠芯可矬w細(xì)胞的生長、代謝和繁殖提供了有力的工具。此外，原代細(xì)胞培...

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為什么要選擇無血清的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基呢？

間充質(zhì)干細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的細(xì)胞，能夠分化成多種類型的細(xì)胞，包括骨、軟骨、脂肪、肌肉等。因此，它們在組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，要實現(xiàn)這些應(yīng)用，首先需要獲得足夠數(shù)量的間充質(zhì)干細(xì)胞，并且這些細(xì)胞必須保持其分化潛能和生物活性。間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基通過提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和其他關(guān)鍵成分，為間充質(zhì)干細(xì)胞的生長和分化提供了有力的支持。這些成分能夠模擬體內(nèi)環(huán)境，使間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)中能夠正常增殖和分化，同時保持其多向分化潛能。現(xiàn)如今。市面上出現(xiàn)了很多...

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